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產(chǎn)品資料
產(chǎn)品[

人胚肺成纖維細胞突變癌細胞

]資料
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產(chǎn)品名稱: 人胚肺成纖維細胞突變癌細胞
產(chǎn)品型號: Z-HL16C
產(chǎn)品廠商: 進口
產(chǎn)品文檔: 無相關文檔


簡單介紹

Z-HL16C 人胚肺成纖維細胞突變癌細胞，原代細胞|細胞系|細胞株|菌種；細胞庫管理規(guī)范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和Z優(yōu)培養(yǎng)條件！

人胚肺成纖維細胞突變癌細胞 的詳細介紹

Z-HL16C 人胚肺成纖維細胞突變癌細胞


培養(yǎng)條件：
 

 完全培養(yǎng)基：DMEM高糖培養(yǎng)基90%；胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法：
 收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消DU后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法：   凍存液：基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
  儲存：液氮儲存

原代細胞|細胞系|細胞株|菌種；細胞庫管理規(guī)范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和*優(yōu)培養(yǎng)條件！
 

原代細胞|細胞系|細胞株|菌種；細胞庫管理規(guī)范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和*優(yōu)培養(yǎng)條件！

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